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中新网上海9月24日电(记者陈静)阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿(SharonBarr)博士24日接受中新网记者专访时指出，中国为生命科学创新打造了丰富的生态系统，涵盖各个环节。“在中国，我看到的更多是机遇，而非挑战。”她表示，“在中国开展工作，意味着我们可以接触到全新的靶点、全新的治疗方式和新的监管机制，让新想法更快转化为新药。”
此次，贝旭鸿来沪出席以“重塑患者生命轨迹”为主题的“2025阿斯利康中国研发日”活动。她直言，近年来，中国凭借丰富的临床研究资源与不断提升的创新能力，正逐渐成为全球基础研究和临床开发的一个关键枢纽，在药物研发中发挥着越来越大的价值。
据悉，近年来，中国在新分子药物、新机制探索、AI应用以及细胞与基因治疗等前沿方向，取得了令人瞩目的进展，吸引了跨国企业持续扩大在华研发布局。中国科学院院士、复旦大学附属中山医院主任医师葛均波表示，基础研究是医药创新的源头。近年来，中国通过建设高水平科研平台、培育创新人才，逐步形成独特的科研优势。中国工程院院士、广州国家实验室主任钟南山说，中国不断推动基础研究与临床需求的双向奔赴，同时积极参与全球科研协作，让源自中国的科学发现与创新方案惠及更广泛的患者群体。他介绍，中国在呼吸疾病等慢病领域已积累了丰富的临床研究资源和科研经验，建立了具有国际水平的疾病队列与生物样本库，可以为全球靶点发现和转化医学研究提供重要支持。
“中国的创新潜力巨大，尤其在基因治疗、细胞疗法和AI应用等方面正产生着全球性的影响。”阿斯利康全球高级副总裁、罕见病药物研究及产品开发负责人郑承兴(SengCheng)博士表示。该企业全球高级副总裁、罕见病药物临床开发、注册及患者安全负责人柏睿科(GianlucaPirozzi)博士表示：“中国的临床试验基础设施、全国性的医疗数字化以及以医院为主导的创新，有助于我们应对罕见病领域的挑战，加快创新疗法落地。”
据了解，今年年初，阿斯利康宣布在北京建立全球第六个战略研发中心，与在上海的全球战略研发中心形成医药研发“双引擎”。这表明阿斯利康对中国科创实力的重视。该企业全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静博士表示：“全球研发中国团队已成为全球临床试验的加速器、基础研究的科学引擎以及创新孵化器。”
在贝旭鸿看来，庞大而充满活力的生物科技和生命科学生态、蓬勃的生物科技创新生态、丰富的人才储备等都是中国的优势。据透露，阿斯利康全球研发中国团队承担了该企业整体20%的临床研发任务，不仅为中国患者，也为全球患者开发新药。目前，在华研发管线项目与全球100%同步，阿斯利康全球研发中国团队迄今已主导了全球近20个临床试验项目，并在中国与近500家医院开展逾160个临床项目，早期研发项目占比高达23%。
“全球三分之一的生物科技授权交易都是与中国生物制药企业达成的。”在贝旭鸿看来，这意味着中国的生命科学生态系统是世界级的且充满活力。她说：“过去两年我们与14家中国创新药企达成了15项合作。”对此，葛均波指出：“我希望未来阿斯利康能够凭借科研和生产优势，把中国科学家研发的早期药物尽快推向市场。”
据悉，在刚刚落幕的“2025阿斯利康中国研发日”活动中，“阿斯利康全球慢性病和罕见病研发中国博士后计划”启动。对此，贝旭鸿表示：“通过这一计划，我们致力推动基础科学与临床研究，培养未来的药物发现领军人才。”
贝旭鸿期待未来在中国开展更多基础研究合作和创新疗法的探索，让中国科研力量为全球新药研发注入更强动力。她指出，阿斯利康非常荣幸，也非常激动能够在中国扩大布局，从而能够更好地参与到中国世界级的生命科学的生态系统中，满足中国巨大的医疗需求。
据贝旭鸿透露，阿斯利康计划到2025年底在全中国范围内合作支持建立约800个覆盖多疾病领域的诊疗中心，以提升规范化诊疗水平。目前已有45家针对重度哮喘的诊疗中心建成。
“我们希望今后能够通过更广泛的合作，建立更大型的学术合作网络，带来一些突破性变革的药物，真正地改善患者的生活质量。”贝旭鸿表示。(完)
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